产品目录
技术文章
当前位置:首页 > 技术文章 > 实验室基本知识 实验室基础知识
实验室基本知识 实验室基础知识
点击次数:3749 发布时间:2017-06-26

*章 实验室基础知识

一、

实验室安全守则

1、分析人员必须认真学习分析知识和有关化验操作方面的安全技术知识,了解设备性能及操作中可能发生故障的原因,掌握预防和处理故障的方法。

2、玻璃管与胶管、胶塞等扳装时应先用水湿润,手上垫棉布以免玻璃管折断扎伤手。

3、稀释浓硫酸的容器要放在塑料盒中,必须将浓硫酸慢慢倒入水中,不能相反,必要时用水冷却。

4、蒸馏和提纯时不能离人,以防温度过高或冷却水突然中断。

5、化验室每瓶试剂必须贴有明显的与内容物相符的标签,严禁将用完的原装试剂空瓶不更换标签而装入别种试剂。

6、不准使用绝缘损坏或老化的线路及电器设备,保持电器及电线的干燥。

7、正确操作闸刀开关,应使闸刀处于安全合上或完全拉断的位置,不能若即若离,以防接触不良打火花。

8、使用酒精灯时,注意酒精切勿装满,应不超过容量的三分之二,灯内酒精不足四分之一容量时,应灭火冷却后添加酒精且周围不可有明火。燃着的灯焰应用灯帽盖灭,不可用嘴吹灭,以防引起灯内酒精起燃,酒精灯应用火柴点燃,不应用另一正燃的酒精灯来点以防失火,如不慎将乙醇撒在灯外部,一定要擦试干净后才能点火。

9、若局部起火,应立即切断电源,用湿抹布或石棉布覆盖熄灭,若火势较猛,应立即与有关部门请求救援。

10、

打开浓盐酸、浓硝酸、浓氨水试剂瓶塞时应戴防护用具。

11、

打开高温烘箱前,须确认箱内温度小于100度后方可打开。

12、

若遇酸碱液烧伤时,速用大量自来水冲洗患处,属酸液烧伤,用2%碳酸氢钠冲洗,属碱液烧伤时,用2%硼酸冲洗再用清水冲洗。

二、

化学试剂的分类和规格

1、化学试剂按其用途分为一般试剂,基准试剂,无机离子分析用有机试剂,色谱试剂与制剂,指示剂与试纸等。

2、实验室zui常见试剂的分类

1)

优级纯(GR)绿色标签,纯度高,可做基准物质。

2)

分析纯(AR)红色标签,纯度较高,用于一般分析科研。

3)

化学纯(CP)蓝色标签,用于工业分析实验。

4)

实验试剂(LR)棕色标签,用于一般化学试验。

3、特殊试剂的分类、规格

1)

基准试剂:用于标定滴定分析标准溶液的标准参考物质,可做为基准物使用,也可称量后直接配制标液。含量在99.95%—100.05%,杂质含量略底于优先纯或相当标签,浅蓝色。

2)

生物染色剂:配制微生物标本的染色液、玫瑰红色、BS。

3)

生化试剂:配制生物化学检验试剂、咖啡色、BR。

4)

光、色谱纯试剂、指示剂、缓冲试剂等、SP,GC,ind。

三、

化学试剂使用、存放注意事项

1、使用方法:

1)

不同的分析方法对试剂有不同的要求,因不同等级的试剂价格往往相差很远,纯度越高价格越贵,不同等级试剂选择不当,会造成资金浪费或影响化验结果。 2)

化验员应熟知试剂的性质,如市售酸碱的浓度、试剂在水中的溶解度、有机溶剂的沸点、燃点、试剂的腐蚀性、爆炸性等。

3)

保护包装瓶上的标识,分装或配制试剂后应立即粘贴标签,决不可在瓶中装与标签不符的物质,无标签的试剂可取小样检定,不能用的要慎重处理,不应乱倒。一般溶液标签上应注明的标识:溶液名称、溶液浓度、配置人、配置日期;标准溶液的标识:溶液的名称、溶液浓度、标定人、标定日期、有效期。 4)

取用试剂时,固体用洁净药勺从试剂瓶中取出,决不可用手抓取;液体可用洁净量筒倒取,取出的试剂不可倒回原瓶。

5)

打开易挥发试剂时,不可把瓶口对准自己脸部或别人,化学试剂不可品尝,一般不能作为药用或食用,取出试剂后要盖紧瓶盖。

6)

不可用鼻子对准试剂瓶猛吸气,用手在试剂瓶上方扇动使空气吸向自己闻气味。

2、存放

1)

易燃易爆试剂应贮于铁柜中,柜的顶部有通风口,严禁在化验室存放大于20L的瓶装易燃液体。

2)

药品柜和试剂溶液均应避免阳光直晒及靠近暖气等热源,要求避光的试剂应装于棕色瓶中或用黑布包好存于暗柜中。

3)

发现试剂瓶上标签脱落或要模糊时应立即贴好标签,无标签或标签无法辨认的试剂都要当做危险品重新鉴别后小心处理,不可随便乱扔,以免引起严重后果。

4)

剧应锁在专门的柜中,交由专人管理,领用时至少有2人签字,并做好登记。

 

化学实验室基础知识

发布日期:[2008-8-26] 共阅[969]次

 

一、化学试剂

(一)化学试剂使用方法

1.试剂瓶的标签

标签内容:名称、浓度、介质(水还是乙醇等等)、配制时间、有效期、配制人等,缓冲溶液还应标明pH,内容可以根据需要填写,原则是信息要全。杜绝无标签或过期试剂或溶液出现,万一无标签,要取小样验明,不能使用的试剂慎重处理,不能乱倒;注意保护试剂的标签,倒试剂的时候标签对着手心,以防腐蚀标签。标签脱落应照原样贴牢。

2.防止试剂污染

取固体试剂不应用手抓,取液体试剂不应用吸管直接伸入原瓶中,取出的溶液不能再倒回原瓶;打开的盖子应倒立在桌面上,不可错盖瓶盖,防止污染。

3.确保人身安全

打开易挥发试剂瓶塞时不可把瓶口对准人的脸部;释放有毒有味气体的试剂瓶,应腊封;嗅试剂味道,将瓶口远离鼻子,用手扇动,使空气流吹向自己,不可鼻子对准试剂瓶口猛吸气;禁止用舌头品尝试剂。

(二)引起试剂变质的原因

1.氧化和吸收二氧化碳:碘化钾、氢氧化钠

2.湿度:氢氧化钠等易潮解的试剂、硫酸铜等含结晶水的试剂分子量确定不了

3.挥发和升华:氨水易挥发、碘易升华

4.见光分解:硝酸见光分解产生二氧化氮,所以见光易分解的试剂应采用棕色瓶储存

5.温度:温度影响试剂的变化速度,也使挥发升华等变快,有些试剂低温析出沉淀。

(三)化学试剂存放

存放试剂应根据试剂的物理、化学性质:如毒性、易燃性、腐蚀性、潮解性等不同特点,用不同的方式妥善管理。

1.有机试剂和无机试剂分类存放;

2.酸碱分类存放;阴凉通风,低于30℃.

3.易燃类(醚类、醇类等)单独存放于阴凉通风处,远离火源;

4.剧类(由消化道侵入极少量即能引起中致死的):置于阴凉干燥处,与酸隔离,锁在专门的柜中,双人双锁,双人登记领用。

5.强腐蚀类:存放于阴凉通风处,与其他药品隔离,用抗腐蚀材料制成的架子,试剂架不宜过高,放在地面靠墙处,以保证安全存放。

6.燃爆类:遇水反应十分猛烈发生燃烧爆炸,如锂、钠等,应存放于煤油中;与空气接触能发生强烈氧化作用而引起燃烧的,如黄磷等,应存放于水中;此类试剂应与易燃物、氧化剂均需隔离存放。试剂架用砖和水泥砌成,有槽, 铺消防沙,试剂置于沙中。

7.强氧化剂类:如高氯酸、铬酸酐、高锰酸钾等,存放于阴凉通风处,与酸类、木屑、炭粉、等易燃物、可燃物等隔离,不宜过高,注意散热,zui高温度不得超过30℃。

二、简单玻璃仪器的使用

(一)清洗

用皂液刷洗,再分别用自来水、蒸馏水冲洗,必要的时候用溶液润洗。洗不干净的用洗液泡后再分别用自来水、蒸馏水冲洗,注意不能用与实验中有关离子的溶液冲洗,尤其是痕量分析,以免引起分析误差,如分析铬离子的玻璃仪器不能用铬酸洗液泡,分析痕量氯离子的器皿不能接触盐酸等。

(二)烘干或晾干

相对量取液体体积的玻璃仪器不能烘干,以免变形,引起体积误差,影响数据的准确性,如:容量瓶、移液管、量筒、滴定管等,必须自然晾干;烧杯、三角瓶、比色管、试管等可以烘干。

(三)加热

玻璃仪器加热需要均匀,以防爆裂,比如烧杯、烧瓶、三角瓶。但是有些仪器是不能用电炉或电热套加热的,比如试剂瓶、容量瓶等,如果需要升温可用温水浴加热。

(四)读数

1.拇指和食指捏住上端无刻度处,垂直,等到液体进或出30s~1min后,液面静止后读数;

2.读数一般情况视线与凹液面zui低点相切,水银温度计则相反。 滴定管读数:普通滴定管、无色溶液,看凹液面zui低点,有色溶液读凹,读数应看这一点;有色溶液读数同普通滴定管。

3.配置过程中产生热量的溶液,定容应在溶液完全冷却以后,否则容易引起误差。

(五)试漏

对于容量瓶和滴定管等玻璃仪器,使用之前应该检查其是否漏液。

1.容量瓶:检查瓶塞是否密合,并保证容量瓶与瓶塞是配套的,在容量瓶内装水至刻度处,用手按住塞倒立,观察有无水渗出,如果没有,将瓶塞旋转180°后,再倒立一次。

2.滴定管:酸式滴定管试漏之前先将活塞及活塞槽内壁的水分擦干,再在活塞的大头和活塞槽小头内壁均匀涂抹凡士林,活塞插入活塞槽,同一方向旋转几次,用橡皮圈套住活塞,加液试漏;碱式滴定管不涂油,只要把滴定管主体部分、干净胶管、玻璃珠、尖嘴连接好即可。

三、处理及称量

(一)干燥或灼烧

试剂在使用之前,若纯度已达到要求,处理过程相对简单,主要是干燥或者灼烧,除去水分、二氧化碳及其他微量杂质,灼烧可去除有机杂质。放于干燥器内备用。干燥或灼烧的温度根据其热稳定性等因素决定:

(二)称量

称量不能直接放在托盘上,而是应该放于容器或称量纸上称量。

1.增量称重法:先称量空容器,再将待称量试剂加入到上述容器中,再次称量,读取两次质量差值,即为试剂的质量。

2.减量(差减)称量法:先称量装有试剂的称量瓶的质量,倒出所需的试剂量,再称量剩下的试剂和称量瓶的质量,二者之差即为试剂的质量。

次法适用于易吸水、易氧化、或易与二氧化碳反应的试剂。称量时应防止试剂损失,并带细纱手套,防止汗液或其他污渍沾于容量瓶,影响称量。

3.替代法:用于称量准确要求较高的试剂的称量。先称称量瓶,再加上要称量试剂质量的砝码,取下砝码,再在空称量瓶内加试剂,直到读数恢复到原来的数字。

4.固定称样量法,即指定法。适用于称量某一指定质量的试剂。在天平上先称容器的质量,再在容器上加试剂,直到天平显示所要称量的数字为至。如:配制指定浓度的重铬酸钾溶液,须计算并称量一定量的重铬酸钾

 

化学分析英文缩写列表

 

A

AAS 原子吸收光谱法

AES 原子发射光谱法

AFS 原子荧光光谱法

ASV 阳极溶出伏安法

ATR 衰减全反射法

AUES 俄歇电子能谱法

 

C

CEP 毛细管电泳法

CGC 毛细管气相色谱法

CIMS 化学电离质谱法

CIP 毛细管等速电泳法

CLC 毛细管液相色谱法

CSFC 毛细管超临界流体色谱法 CSFE 毛细管超临界流体萃取法 CSV 阴极溶出伏安法

CZEP 毛细管区带电泳法

 

D

DDTA 导数差热分析法

DIA 注入量焓测定法

DPASV 差示脉冲阳极溶出伏安法 DPCSV 差示脉冲阴极溶出伏安法 DPP 差示脉冲极谱法

DPSV 差示脉冲溶出伏安法 DPVA 差示脉冲伏安法

DSC 差示扫描量热法

DTA 差热分析法

DTG 差热重量分析法

 

E

EAAS 电热或石墨炉原子吸收光谱法 ETA 酶免疫测定法

EIMS 电子碰撞质谱法

ELISA 酶标记免疫吸附测定法 EMAP 电子显微放射自显影法 EMIT 酶发大免疫测定法

EPMA 电子探针X射线微量分析法 ESCA 化学分析用电子能谱学法 ESP 萃取分光光度法

 

F

FAAS 火焰原子吸收光谱法

FABMS 快速原子轰击质谱法

FAES 火焰原子发射光谱法

FDMS 场解析质谱法

FIA 流动注射分析法

FIMS 场电离质谱法

FNAA 快中心活化分析法

FT-IR 傅里叶变换红外光谱法

 

FT-NMR 傅里叶变换核磁共振谱法 FT-MS 傅里叶变换质谱法

GC 气相色谱法

GC-IR 气相色谱-红外光谱法

GC-MS 气相色谱-质谱法

GD-AAS 辉光放电原子吸收光谱法 GD-AES 辉光放电原子发射光谱法 GD-MS 辉光放电质谱法

GFC 凝胶过滤色谱法

GLC 气相色谱法

GLC-MS 气相色谱-质谱法

 

H

HAAS 氢化物发生原子吸收光谱法 HAES 氢化物发生原子发射光谱法 HPLC 液相色谱法

HPTLC 薄层色谱法

 

I

IBSCA 离子束光谱化学分析法

IC 离子色谱法

ICP 电感耦合等离子体

ICP-AAS 电感耦合等离子体原子吸收光谱法 ICP-AES 电感耦合等离子体原子发射光谱法 ICP-MS 电感耦合等离子体质谱法 IDA 同位素稀释分析法

IDMS 同位素稀释质谱法

IEC 离子交换色谱法

INAA 仪器中子活化分析法

IPC 离子对色谱法

IR 红外光谱法

ISE 离子选择电极法

ISFET 离子选择场效应晶体管

 

L

LAMMA 激光微探针质谱分析法

LC 液相色谱法

LC-MS 液相色谱-质谱法

 

M

MECC 胶束动电毛细管色谱法

MEKC 胶束动电色谱法

MIP-AAS 微波感应等离子体原子吸收光谱法 MIP-AES 微波感应等离子体原子发射光谱法 MS 质谱法

 

N

NAA 中子活化法

NIRS 近红外光谱法

NMR 核磁共振波谱法

 

P

PAS 光声光谱法

PC 纸色谱法

PCE 纸色谱电泳法

PE 纸电泳法

PGC 热解气相色谱法

PIGE 粒子激发Gamma射线发射光谱法 PIXE 粒子激发X射线发射光谱法

 

R

RHPLC 反相液相色谱法

RHPTLC 反相液相薄层色谱法

RIA 发射免疫分析法

RPLC 反相液相色谱法

 

S

SEM 扫描电子显微镜法

SFC 超临界流体色谱法

SFE 超临界流体萃取法

SIMS 次级离子质谱法

SIQMS 次级离子四极质谱法

SP 分光光度法

SP(M)E 固相(微)萃取法

STM 扫描隧道电子显微镜法

STEM 扫描投射电子显微镜法

SV 溶出伏安法

 

T

TEM 投射电子显微镜法 TGA 热重量分析法 TGC 薄层凝胶色谱法 TLC 薄层色谱法

U

UPS 紫外光电子光谱法

UVF 紫外荧光光谱法 UVS 紫外光谱法

X

XES X射线发射光谱法 XPS X射线光电子光谱法 XRD X射线衍射光谱法 XRF X射线荧光光谱法

点击这里给我发消息

化工仪器网

推荐收藏该企业网站
扫一扫访问手机站扫一扫访问手机站
访问手机站